El área de procedimientos de genética se encarga del análisis de material genético para detectar y diagnosticar trastornos genéticos y hereditarios en los pacientes. Esto incluye el análisis de ADN, ARN y cromosomas en diferentes tipos de muestras biológicas, como sangre, tejido, líquido amniótico y saliva.

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Entre las pruebas más comunes que se realizan en genética se encuentran el análisis cromosómico para detectar anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down y el síndrome de Turner, y las pruebas genéticas moleculares para detectar mutaciones en genes específicos que pueden causar enfermedades genéticas, como la fibrosis quística y la enfermedad de Huntington.